TIM istraživača sa Univerziteta u Lajdenu otkrio je da jedan deo genetskog materijala ima ključnu ulogu u razvoju dijabetesa tipa 1, što bi moglo da otvori put ka novim tretmanima, pa čak i leku, objavljeno je u naučnom časopisu „Sel“ (Cell).
Dijabetes tipa 1 nastaje kada pankreas ne može da proizvede dovoljno insulina, hormona koji je ključan za regulaciju nivoa šećera u krvi, pa osobe koje boluju od dijabetesa moraju svakodnevno da ubrizgavaju insulin kako bi održali ravnotežu.
Jedan od naučnika koji je radio na tom istraživanju i koji sam boluje od dijabetesa rekao je da se do sada niko nije bavio uzrokom te bolesti, već samo simptomima, piše „NL tajms“.
Istraživanje je pokazalo da postoje dve genetske varijante koje utiču na rizik od razvoja bolesti.
Osobe sa jednom varijantom gena su zaštićene od dijabetesa, dok osobe sa drugom varijantom doživljavaju uništenje beta ćelija u pankreasu, što dovodi do razvoja bolesti.
Taj mehanizam pruža osnovu za razvoj novih terapija koje bi mogle da ciljaju uzrok bolesti.
Naučnici smatraju da genetska terapija, koja bi ispravila samo jednu promenu u DNK, može da bude ključna za lečenje dijabetesa tipa 1.
Takođe, istraživači ukazuju na mogućnost korišćenja matičnih ćelija za stvaranje novih beta ćelija, što bi moglo da pomogne u rešavanju problema sa insulinom.
Ovo otkriće odnosi se isključivo na dijabetes tipa 1, dok dijabetes tipa 2, koji je najčešći oblik, ima drugačiji uzrok, koji je povezan sa nezdravim načinom života.
Prema dosadašnjim podacima, u Holandiji više od 100.000 ljudi boluje od dijabetesa tipa 1, dok je broj obolelih od dijabetesa tipa 2 veći od milion.
(sputnikportal.rs)
